Глава департамента Европейского агентства лекарственных средств по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери затруднился назвать сроки рассмотрения досье для одобрения российского препарата
Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится российская вакцина "Спутник V". Об этом в опубликованном в воскресенье интервью газете La Stampa сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.
"Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации", - отметил он. Кавалери затруднился назвать сроки рассмотрения досье для одобрения российского препарата, однако добавил, что "для утверждения ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы".
Регулятор ЕС 4 марта сообщил о начале процедуры последовательной экспертизы вакцины "Спутник V". Постпред РФ при ЕС Владимир Чижов указывал, что понимания относительно примерных сроков регистрации вакцины в ЕС до сих пор нет.
Печать